山東省青島防靜電潔凈級別標準 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 *食品藥品管理局藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)測試標準YBB00412004-2015服務項目：塵埃粒子數、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區/生物安全柜、醫療器械車間、醫院受控環境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機構進行檢測并出具報告。

潔凈室檢測主要分為：

一、風量和風速的檢測

二、靜壓差檢測

三、潔凈度測定

四、微生物粒子檢測

五、安裝后高效空氣過濾器的檢漏

六、污染泄漏測試

七、氣流流型試驗

八、自凈時間測定

九、溫度及相對濕度檢測

十、照度檢測

十一、噪聲檢測

十二、防靜電地面導靜電性能測定

防靜電潔凈級別標準  潔凈手術室控制微粒污染的主要途徑：1、阻止室外的污染侵入室內—進入室內的空氣經過凈化處理（凈化空調系統），—保持室內的正壓狀態（風壓＋手術室氣密封狀態）2、迅速有效地排除室內已發生的污染—（室內的氣流組織）；3、控制污染源，減少污染發生量—進入室內的人與物的凈化（物品消毒滅菌、人員更衣），—處理已發生污染的設備物品（污物通道、室內物品消毒）。

潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產以前都必須根據空態、靜態數據、動態性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態檢測，便是潔凈室內沒有一切生產線設備和微生物，并且凈化室內空氣調整系統軟件是一切正常運行的情況下；靜態數據檢測，字面意思，生產制造安裝設備進行，都還沒進到生產制造情況的情況下；動態性檢測，就更簡易了，便是全部的生產制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環境濕度、正壓力、排風量風速等開展檢測。

安衡檢測空氣凈化服務（山東）有限公司位于山東濟南，是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務的*公司。我們擁有一支由經驗豐富的*人員組成的團隊，能夠提供從檢測、數據分析到的一站式服務，幫助客戶確保其生產環境符合國際和國內標準。主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、pcr實驗室、負壓病房、醫用設備、醫療器械車間、食品、電子、醫藥、獸藥、等凈化車間中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務。環境應急治理服務;室內空氣污染治理;環保咨詢服務;大氣環境污染防治服務;大氣污染治理;環境保護監測等等sxanhengjc