河南省許昌潔凈度與防靜電性能檢測 內容-安衡檢測

河南省許昌潔凈度與防靜電性能檢測 內容--安衡檢測 

 醫院潔凈手術室檢測規定：根據《衛生部關于醫院潔凈手術部驗收和年檢的規定》；a.驗收檢測，新建、改建、擴建潔凈手術部竣工后應由施工方委托取得cma的衛生檢測機構和潔凈空調工程質量檢測機構進行綜合性能檢測，并取得綜合性能檢測報告。b.年度檢測，醫院潔凈手術室年檢內容:1.日常檢測報表:2.全部潔凈手術室的手術區截面風速;3.抽檢二間潔凈輔助用房的換氣次數;4.全部潔凈手術室和潔凈區對外的靜壓差;5.全部潔凈手術室的潔凈手術區潔凈度和至少二間潔凈輔助用房的潔凈度;6.全部潔凈房間的細菌濃度。

潔凈室檢測主要分為：

一、風量和風速的檢測

二、靜壓差檢測

三、潔凈度測定

四、微生物粒子檢測

五、安裝后高效空氣過濾器的檢漏

六、污染泄漏測試

七、氣流流型試驗

八、自凈時間測定

九、溫度及相對濕度檢測

十、照度檢測

十一、噪聲檢測

十二、防靜電地面導靜電性能測定

潔凈度與防靜電性能檢測  無菌醫療器具潔凈室空氣潔凈度級別要求:100級（靜態ISO5級）：高污染風險的潔凈操作區；10000級（靜態ISO7級）：100級區所處的背景環境，或污染風險僅次于100級的涉及非*終滅菌食品的潔凈操作區；100000級（靜態ISO8級）：生產過程中重要程度較次的潔凈操作區；300000級（靜態ISO8.5級）：屬于前置工序的一般清潔要求的區域。潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區域的空氣潔凈級別可低于生產區一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室內。

潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區域的占用狀態，按照《潔凈廠房設計規范》（GB50073-2001）規定，潔凈室檢測狀態分為空態、靜態和動態三種。a、空態檢測。設施已建成，所有動力接通并運行，但在無生產設備、材料和生產人員在場的情況下所進行的測試稱為空態測試。b、靜態測試。設施已建成，生產設備已經安裝好，并以用戶和供應商同意的方式進行，但沒有生產人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態測試。c、動態測試。設施以規定的方式運行，有規定數目的人員在場，并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態檢測。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務sxanhengjc

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