河南省周口潔凈室防靜電檢測 內容--安衡檢測 

 *食品藥品管理局藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)測試標準YBB00412004-2015服務項目：塵埃粒子數、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲、溫度、相對濕度、沉降菌、浮游菌、甲醛、氨、臭氧、二氧化碳等；潔凈室包括電子廠無塵車間、GMP無塵室、生物實驗室潔凈區/生物安全柜、醫療器械車間、醫院受控環境、化妝品車間、潔凈實驗室等工作場所，根據潔凈程度可分為100級、1000級、萬級、10萬級、30萬級等（或根據ISO標準分為5級、6級、7級、8級等）。如何判定潔凈室的潔凈度，需要由的第三方檢測機構進行檢測并出具報告。

潔凈室檢測主要分為：

一、風量和風速的檢測

二、靜壓差檢測

三、潔凈度測定

四、微生物粒子檢測

五、安裝后高效空氣過濾器的檢漏

六、污染泄漏測試

七、氣流流型試驗

八、自凈時間測定

九、溫度及相對濕度檢測

十、照度檢測

十一、噪聲檢測

十二、防靜電地面導靜電性能測定

潔凈室防靜電檢測  相關檢測項目：懸浮粒子數（塵埃數）、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、風量和風速、靜壓差、照度、噪聲級、自凈時間、污染泄漏、已安裝空氣過濾系統泄漏（檢漏）。適用于：潔凈室施工及驗收、潔凈廠房設計、醫藥工業潔凈廠房設計、化妝品潔凈廠房衛生、藥品包裝材料生產廠房潔凈室(區)的驗收、食品工業潔凈用房建筑、電子工業潔凈廠房設計、醫院潔凈手術部建設、潔凈廠房施工、實驗室生物安全驗收、生物安全實驗室建設、生物安全柜檢測等。

我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ71-1990）中明確規定，工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責，設計和施工單位配合，且竣工驗收的檢測和調整應在空態下進行，綜合性能全面評定的檢測狀態應由建設單位、設計單位和施工單位三方協商確定。主要原因是潔凈室動態測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍，而且以空態或靜態作為檢測狀態的規定更能及時客觀地評價工程的質量。

安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務，我們有好的產品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc